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    TrialOne®

数据管理

对于早期临床试验,我们需要实时录入数据,这意味着必须在数据正录入时,检查其质量。当数据录入时,必须通过为每项(如程序的时间容差、数值字段的软参数和硬参数范围和实时发生的计算)定义唯一元数据,着手编辑核查。还支持创建定制验证核查项(如确保一个日期在另一个日期后)的能力。为了完善数据处理功能,可以将查询路由,可以审查数据并且可以按可识别格式如 SAS 传输文件导出研究锁定数据。




 

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